changé la définition des données d'entrées, moins de ligne à modifier quand on...

changé la définition des données d'entrées, moins de ligne à modifier quand on change de génome cible

inference.py

 from Graph_gff import Features,load_intersect
 from Functions import get_segment_sequence,convert_strand
 
-target_genome_name="genome5_chr10"
+target_genome_name="genome2_chr10"
+pos_seg=target_genome_name+".bed"
+var_file=target_genome_name+"_variations.txt"
+
 
 intersect_path='intersect.bed'
 load_intersect(intersect_path)
 
-pos_seg="genome5_chr10.bed"
 
-var=open("genome5_chr10_variations.txt",'r')
+var=open(var_file,'r')
 
 gfa="graph.gfa"
 def get_segments_sequence_and_paths(gfa):