Table sequence_from_pcr

Cela pourrait être envisageable à plus long terme de regrouper des séquences PCR (16S, GyrB...) obtenue par Sanger entre 600 et 1000pb dans une table puis de les attribuer aux souches CIX correspondantes via un champs à référence multiples. Il faudrait qu'il y ait un intérêt de l'équipe de travailler avec ce type de séquence, car au final on travaille surtout par caractérisation MLVA ou par séquençage nanopore, donc pas vraiment utile actuellement.